单基因隐性遗传病的检测性质代表了科学技术的进步。在过去没有先进的医学技术的时候，我们只能通过参考家族成员的疾病来推断下一代患病的概率，这在一定程度上属于 "亡羊补牢"，然而在现在有基因检测的时代，"未雨绸缪 "的时代已经到来。然而，在现在这个可以进行基因检测的时代，"未雨绸缪 "已经到来，那么，我们如何才能有效避免怀上隐性遗传病的宝宝呢？
什么是隐性遗传病？
隐性遗传病分为常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病。前者是一种遗传病，配偶双方都将自己携带的隐性基因传给后代，导致后代患上该病，如耳聋、苯丙酮尿症、白化病等。后者是指妇女将其携带的隐性基因传给儿子，导致儿子患病，如血友病和杜兴氏肌肉萎缩症。
隐性遗传病的特点是什么？
隐性遗传病通常是指在一个配偶或家庭成员都正常的家庭中，突然诞生了一个患有遗传病的孩子，而且有可能再生一个患有这种疾病的孩子。这是隐性遗传病最可怕的地方!
如何避免隐性遗传病患儿的出生？
夫妻双方应做好 "三级预防"：一级预防又称病因预防，是指在疾病发生前对致病因素（或危险因素）采取措施，也是预防和消除疾病的根本措施。例如，要避免近亲结婚，禁止某些严重的单基因遗传病（如精神分裂症和痴呆症）患者之间结婚。二级预防也叫 "三早 "预防，即早发现、早诊断、早治疗。怀孕的夫妇可以通过遗传咨询和基因检测来诊断隐性单基因疾病，并可以利用植入前基因检测（PGT）来阻止家族遗传病的代际传递。三级预防也被称为临床预防。对家族中有隐性遗传病的孕妇进行产前筛查，如果发现异常，则尽可能禁止，及时终止妊娠，以达到优生优育的目的。阻断隐性遗传病的最有效方法是PGT-M。
照片。LAVIDA生殖中心的 "广州遗传学教父 "Objoon博士
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