试管婴儿是一种辅助生殖技术，给无数不孕不育患者带来了 "生命"。随着试管婴儿技术的发展，无数不孕不育家庭得以将他们的小天使带入生活，这也让很多有家族遗传病史的患者看到了希望，他们可以通过第三代试管婴儿先进的基因筛查诊断技术，获得一个聪明健康的宝宝。
究竟什么是基因筛查？
第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术对高龄夫妇、染色体异常和携带家族遗传性疾病者的贡献是巨大的。通过植入前遗传学筛查的胚胎是优秀的胚胎，是父母优秀基因的结晶，可以有效防止遗传病传给下一代，生出聪明健康的宝宝。
植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）会不会影响胚胎？
不会。植入前遗传学筛查是对发育到第3天或第5天的胚胎进行的单细胞测试。此时胚胎中的细胞还没有分化成不同类型的细胞，都是全能细胞。从这些细胞中抽取一个细胞进行检测，不会影响整个胚胎的发育和生长。植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）在国内外已广泛用于临床实践。
为什么要进行基因筛查？
1. 染色体异常可能是复发性流产的原因。因此，植入更健康的胚胎可以减少这种风险。
2. 染色体异常可能导致婴儿出生时患有严重的疾病或其他问题，通过基因筛查植入没有异常的胚胎，将增加生出健康婴儿的概率。
3. 不仅可以优化宝宝的基因，还可以诊断临床疾病，预测遗传风险，有效防止遗传病传给下一代。